Меню
Идёт набор NCT04354064

Circulating Tumor DNA (ctDNA) for Early Treatment Response Assessment of Solid Tumors

— Наблюдательное Healthy Volunteer Prostate Cancer Head and Neck Cancer Esophageal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Volunteer, Prostate Cancer, Head and Neck Cancer, Esophageal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Earlier detection of disease recurrence will enable greater treatment options and has strong potential to improve patient outcomes. This project is translational and has the potential to lead to future translational research opportunities, including interventional trials in which therapeutic escalation is offered at the early circulating tumor DNA (ctDNA) molecular residual disease (MRD) detection timepoint. Ultimately, the integration of ctDNA into the clinical workflow has the potential to enhance cancer diagnosis, treatment, surveillance, and prognosis, and guide clinical decision-making in this era of personalized precision medicine.

Первичные конечные точки

  • Freedom from progression [Срок оценки: Through completion of study (estimated to be 6.5 years)]
Вторичные конечные точки (6)
  • Event-free survival [Срок оценки: Through completion of study (estimated to be 6.5 years)]
  • Disease-specific survival [Срок оценки: Through completion of study (estimated to be 6.5 years)]
  • Overall survival [Срок оценки: Through completion of study (estimated to be 6.5 years)]
  • Pathologic complete response rate [Срок оценки: Through completion of study (estimated to be 6.5 years)]
  • Locoregional failure [Срок оценки: Through completion of study (estimated to be 6.5 years)]
  • Distant-metastasis-free survival [Срок оценки: Through completion of study (estimated to be 6.5 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Eligible healthy donors will be at least 18 years of age.

Критерии исключения

  • Healthy donors younger than 18 years of age

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Washington University School of Medicine — St Louis

Идентификаторы

NCT: NCT04354064 · 201903142

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗