Меню
Идёт набор NCT04344496

East Asian Breast Cancer Genome Atlas and Recurrence Risk Prediction

— Наблюдательное Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PAM50.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Cancer Genome Atlas and Recurrence Risk Prediction of East Asian Breast Cancer: a Multicenter Collaborative Study

Обзор

This project aims to establish the cancer genome atlas and the platform of recurrence risk prediction specific for East Asian breast cancer patients. The study was planned to collect blood sample, fresh tumor tissue, and paraffin embedded tumor tissue from 2000 patients. Aims to identify unique genetic alterations in Asian tumors, to identify the susceptible genes for breast carcinogenesis in East Asia, and to establish the new platform for accurate prediction of recurrence. The investigator will explore the association of patient outcomes with the genetic alterations from the cancer atlas of East Asian breast tumors.

Вмешательства

  • Другое PAM50
    PAM50 results is as one of the references for the physicians and the participants to choose adjuvant treatments.

Первичные конечные точки

  • Prevalence of unique genetic alterations [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Recurrence rate [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. Aged more than 20-year-old at the time of informed consent.
  • 2\. An unconfirmed breast tumor, or have histologically confirmed invasive breast cancer.
  • 3\. Have radiological or objective evidence of breast tumor size ≥1 cm.
  • 4\. Be able to comply with study procedures to collect the clinical medical information, blood sample, fresh tumor tissue, and 12 sections of paraffin embedded tumor tissue.
  • 5\. Be able to sign an informed consent.

Критерии исключения

  • 1\. Have histologically confirmed ductal carcinoma in situ (DCIS).
  • 2\. Stage I, II or III breast cancer patients who have received neoadjuvant treatments, including chemotherapy, hormonal therapy, or targeted therapy.
  • 3\. Stage IV or metastatic breast cancer patients who have received chemotherapy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Taiwan University Hospital — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT04344496 · 201805027RSA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗