Biorepository to Support Research in Kidney Diseases
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Acute Kidney Injury, Acute Interstitial Nephritis, Kidney Diseases. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
To support advances in the understanding of pathophysiology and therapies of kidney diseases by creating a BioBank of kidney tissue, DNA, plasma, and urine from patients with kidney diseases.
Подробное описание
A biorepository of human samples to support research to advance understanding of human kidney diseases will be created. Clinically, kidney diseases are detected by blood and urine laboratory tests. However, the underlying cause of kidney disease is often not clear on blood and urine tests. In such cases, a clinician may choose to perform a kidney biopsy to establish the diagnosis. Patients who are scheduled to undergo a kidney biopsy will be invited to participate in this proposed study.
Первичные конечные точки
- Histological diagnosis [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Occurrence of chronic kidney disease, end stage kidney disease or death [Срок оценки: 10 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients scheduled to undergo a clinically indicated kidney biopsy
- English or Spanish speaking
Критерии исключения
- Under 18 years or age
- Known pregnancy
- Additional vulnerable individuals (incarcerated, institutionalized, or otherwise unable to participate in the study)
- Inability to provide informed consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
США · 2 центра
- Yale New Haven Hospital, York Street Campus — New Haven
- Yale New Haven Hospital Saint Raphael Campus — New Haven
Идентификаторы
NCT: NCT04343417 · 2000027890 · 1K23DK117065-01A1 · R01DK128087