Меню
Идёт набор NCT04330521

Impact of the Coronavirus (COVID-19) on Patients With Cancer

Наблюдательное Cancer COVID-19

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, COVID-19. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this study is to understand the impact of COVID-19 on patients with cancer through a survey.

Подробное описание

The global spread of coronavirus (COVID-19) is affecting cancer patients and their treatments. Cancer patients are among those at high risk of developing serious illness from an infection because their immune systems are often weakened by cancer and its treatments. Due to the growing coronavirus outbreak, patients clinic visits are being cancelled and many are facing social isolation and strict restrictions on their daily lives. We want to evaluate the impact of the coronavirus on the patient's well-being and their cancer care by assessing the delays in their medical care and any other unmet needs. We have created a survey that is available online for any patient with cancer to fill out voluntarily regarding their experiences to date. The survey is available at: https://stanforduniversity.qualtrics.com/jfe/form/SV\_ctKS6ZSMYdEYoXX

Первичные конечные точки

  • Number of participants who fill out the survey and participate in the semi-structured interviews. [Срок оценки: 12 Months]

Критерии участия

Критерии включения

  • The patients must be 18 years or older.
  • Patients who opt in to complete the survey.
  • Patients must have the capacity to verbally consent for the interview.

Критерии исключения

1.Patients who under the age of 18 years old.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University School of Medicine — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT04330521 · 55596

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗