Меню
Идёт набор NCT04324125

Chemotherapy Combined With Immunotherapy in HER 2 Insertion or Amplification Advanced NSCLC

Наблюдательное Non Small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Chemotherapy or Chemotherapy Plus PD-1 Antibody in HER 2 Insertion or Amplification Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Обзор

This study aims to explore the efficacy and safety of chemotherapy or chemotherapy plus PD-1 antibody in HER 2 insertion or amplification.

Подробное описание

Main enrolled criteria:

Her2 insertion advanced NSCLC Her 2 amplification advanced NSCLC Failed with standard chemotherapy No history of PD-1/ PD-L1 antibody using

Первичные конечные точки

  • PFS [Срок оценки: may 2020- may 2021 (1 year)]
Вторичные конечные точки (2)
  • OS [Срок оценки: may 2020- may 2021 (1 year)]
  • ORR [Срок оценки: may 2020- may 2021 (1 year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥18,Advanced Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer Confirmed by Histopathology
  • HER 2 Insertion or Amplification
  • First Diagnosis and Treatment
  • Treatment Plan is Chemotherapy or Chemotherapy plus PD-1 antibody

Критерии исключения

  • Patients received antitumor treatment before
  • Patients with contraindication of chemotherapy
  • Pregnant or breast feeding women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Yongchang Zhang — Чанша

Идентификаторы

NCT: NCT04324125 · CRONUS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗