Chemotherapy Combined With Immunotherapy in HER 2 Insertion or Amplification Advanced NSCLC
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Non Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Chemotherapy or Chemotherapy Plus PD-1 Antibody in HER 2 Insertion or Amplification Advanced Non-small Cell Lung Cancer
Обзор
This study aims to explore the efficacy and safety of chemotherapy or chemotherapy plus PD-1 antibody in HER 2 insertion or amplification.
Подробное описание
Main enrolled criteria:
Her2 insertion advanced NSCLC Her 2 amplification advanced NSCLC Failed with standard chemotherapy No history of PD-1/ PD-L1 antibody using
Первичные конечные точки
- PFS [Срок оценки: may 2020- may 2021 (1 year)]
Вторичные конечные точки (2)
- OS [Срок оценки: may 2020- may 2021 (1 year)]
- ORR [Срок оценки: may 2020- may 2021 (1 year)]
Критерии участия
Критерии включения
- ≥18,Advanced Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer Confirmed by Histopathology
- HER 2 Insertion or Amplification
- First Diagnosis and Treatment
- Treatment Plan is Chemotherapy or Chemotherapy plus PD-1 antibody
Критерии исключения
- Patients received antitumor treatment before
- Patients with contraindication of chemotherapy
- Pregnant or breast feeding women
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Yongchang Zhang — Чанша
Идентификаторы
NCT: NCT04324125 · CRONUS