Меню
Идёт набор NCT04312399

Hormone Replacement Trial Against ALzheimers' Disease

Без фазы С лечением Postmenopausal Symptoms Alzheimer Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: blood take.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postmenopausal Symptoms, Alzheimer Disease. Базовые параметры: 40 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The influence of postmenopausal hormone treatment on dementia is not clear. Dysfunctions in the metabolism of amyloid in the disease of Alzheimer result in an elevated presence of degradation products in cerebrospinal fluid. The degradation products in blood will be analysed during the trial, to get better insight in menopause and the start of hormonal therapy. Postmenopausal women with and without history of breast cancer will be recruited for the trial.

Вмешательства

  • Процедура blood take
    Blood is taken to analyse degradation products of the metabolism of amyloid

Первичные конечные точки

  • Degradation products of the Amyloid metabolism in blood [Срок оценки: 2 years after the first patient was included, the first batch of samples will be analysed.]
  • Degradation products of the Amyloid metabolism in blood [Срок оценки: 2 years after the first patient was included, the first batch of samples will be analysed.]
  • Degradation products of the Amyloid metabolism in blood [Срок оценки: 2 years after the first patient was included, the first batch of samples will be analysed.]
  • Degradation products of the Amyloid metabolism in blood [Срок оценки: 2 years after the first patient was included, the first batch of samples will be analysed.]
  • Degradation products of the Amyloid metabolism in blood [Срок оценки: 2 years after the first patient was included, the first batch of samples will be analysed.]
  • Degradation products of the Amyloid metabolism in blood [Срок оценки: 2 years after the first patient was included, the first batch of samples will be analysed.]
  • APOE-genotyping in blood [Срок оценки: 2 years after the first patient was included, the first batch of samples will be analysed.]
  • identify BACE1 in blood [Срок оценки: 2 years after the first patient was included, the first batch of samples will be analysed.]

Критерии участия

Критерии включения

  • postmenopausal women
  • 40 - 65 years

Критерии исключения

  • Longer than 10 years in menopause
  • thyroid dysfunction
  • hypertension
  • medical history of psychiatric comorbidity
  • Alcohol and/or drug abuse
  • medical history of neurologic symptoms with cognitive symptoms

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Ghent university hospital — Ghent

Идентификаторы

NCT: NCT04312399 · EC/2018/0315

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗