Меню
Набор по приглашению NCT04306380

Transoral Incisionless Fundoplication Database Repository (TIF)

— Наблюдательное Gastroesophageal Reflux Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: no intervention, database study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastroesophageal Reflux Disease. Базовые параметры: от 13 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Collect data on individuals who have a transoral incisionless fundoplication (TIF) performed by physicians at Indiana University for the treatment of gastroesophageal reflux disease.

Подробное описание

Collect patient information related to transoral incisionless fundoplication (TIF) done for gastroesophageal reflux disease. The database information with be used for research to assess trends improve patient care.

Вмешательства

  • Другое no intervention, database study
    data collection from EMR for database

Первичные конечные точки

  • GERD-Health Related Quality of Life Questionnaire (GERD_HRQL) [Срок оценки: baseline; 6,12,24 and 60 months]
  • RESQ-7 questionnaire [Срок оценки: baseline; 6,12,24 & 60 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Having a TIF procedure completed at Indiana University Health, University Hospital

Критерии исключения

  • under 13 years of age

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Indiana University Hospital — Indianapolis

Идентификаторы

NCT: NCT04306380 · 2001738876

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗