Tumor Rebiopsy During Progression Under Immunotherapy for Patients With Lung Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Rebiopsy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The objective of the study aims to collect tumor tissue at the moment of progression under Immune checkpoint inhibitors (ICI) in biological resources center in Ambroise Paré hospital, in order to insure later study on molecular mechanism involving the progression of NSCLC and SCLC under ICI. The further analysis of research will be performed in the EA 4340 unity, Biomarkers and Clinical Trials in cancerology and onco-hematology, UVSQ, University of Paris-Saclay.
Подробное описание
The study will consist of creation a tumor tissue bank, all sampling will be stored in the biological resources center of Ambroise Paré hospital.
Вмешательства
- Процедура Rebiopsy
Biopsy will be carry out with flexible bronchoscopy as usual practice under local anesthesia: under endobronchial ultrasound, punction under CT scan or ultrasonography, percutaneous pleural puncturing.
Первичные конечные точки
- Incidence of specific histomolecular resistance [Срок оценки: At the end of study, up to 2 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Diagnosed NSCLC or SCLC;
- Patient treated priorly by ICI and progressed under ICI;
- Have provided written informed consent for the study;
- Be >/= 18 years of age on day of signing informed consent.
Критерии исключения
- Patient under guardianship or curatorship;
- Unable to provide written informed consent for the study;
- Technical impossibility to carry out tissular rebiopsy under local anesthesia.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Service de Pneumologie et Oncologie thoracique, Hôpital Ambroise Paré, APHP — Boulogne-Billancourt
Публикации
- Giroux Leprieur E, Dumenil C, Julie C, Giraud V, Dumoulin J, Labrune S, Chinet T. Immunotherapy revolutionises non-small-cell lung cancer therapy: Results, perspectives and new challenges. Eur J Cancer. 2017 Jun;78:16-23. doi: 10.1016/j.ejca.2016.12.041. Epub 2017 Apr 11. PMID 28407528
Идентификаторы
NCT: NCT04300062 · APHP200398