Меню
Идёт набор NCT04295486

Optimal Dosing For Low-Dose Aspirin Chemoprophylaxis For VTE Following Total Joint Arthroplasty

Фаза II С лечением Venous Thromboembolism

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Aspirin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Venous Thromboembolism. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Optimal Dosing For Low-Dose Aspirin Chemoprophylaxis For Venous Thromboembolism (VTE) Following Total Joint Arthroplasty - A Multi-center Prospective Randomized Control Trial.

Обзор

This research study is attempting to answer the question of whether 81 mg aspirin once daily is as effective as 81 mg aspirin twice daily in preventing blood clots after total joint replacement surgery.

Вмешательства

  • Препарат Aspirin
    Non-enteric coated 81 mg Aspirin tablet.

Первичные конечные точки

  • Incidence of symptomatic thromboembolic events [Срок оценки: 90 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Incidence of specific adverse events [Срок оценки: 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • > 18 years of age
  • Planning to undergo a primary total hip or knee arthroplasty

Критерии исключения

  • High risk patients for VTE as defined by:
  • History of venous thromboembolism
  • Active malignancy
  • Known pro thrombotic condition
  • BMI > 40
  • Patients requiring anticoagulation for pre-existing conditions
  • Patients with the contraindication for use of aspirin or nonsteroidal antiinflammatory drugs for reasons such as peptic ulcer disease, intolerance, others.
  • Patients not fluent in the language of the informed consent form
  • Prisoners
  • Pregnancy
  • Reported to have mental illness or belonging to a vulnerable population

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami Hospital — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT04295486 · 20190973

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗