Меню
Идёт набор NCT04280510

Pathogenic Study of Adult Immune Enteropathies

— Наблюдательное Celiac Disease Autoimmune Enteropathy Inflammatory Bowel Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sample collection; gastrointestinal biopsy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Celiac Disease, Autoimmune Enteropathy, Inflammatory Bowel Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The study focuses the mechanisms underlying the loss of intestinal homeostasis in celiac disease, refractory celiac disease and other immune diseases such as monogenic enteropathy, inflammatory bowel diseases or drug induced intestinal diseases. Mechanisms of transformation of lymphocytes leading to onset of lymphomatous complications of immune enteropathies will be investigated. Mechanisms of loss of hepatic lymphocytic homeostasis will also be assessed in liver associated diseases.

Вмешательства

  • Генная терапия Blood sample collection; gastrointestinal biopsy
    Targeted Next generation sequencing and whole exome sequencing Phenotyping of intestinal lymphocytes, single cell analyses, cytokines dosage...

Первичные конечные точки

  • Intestinal Lymphocytes count [Срок оценки: Baseline]
  • DNA sequencing [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years or over
  • affiliated to social insurance
  • signed informed consent

Критерии исключения

  • pregnancy
  • under guardianship
  • not able to sign informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 4 центра
  • Hôpital Henri Mondor — Créteil
  • Hôpital Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • Hôpital Saint Louis — Paris
  • Hôpital Cochin — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT04280510 · C19-07 · 2019-A01594-53

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗