Меню
Набор по приглашению NCT04279496

Coronary CT Angiography Evaluation for Clinical Outcomes: An International Multicenter Registry

Наблюдательное Coronary Artery Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Coronary CT Angiography Evaluation for Clinical Outcomes: An International Multicenter

Обзор

The overall objective of CONFIRM2 is to perform the largest cardiovascular phenotype outcomes study ever.

Подробное описание

CONFIRM2 is a retrospective and prospective, open-label, international, multicenter observational registry designed to evaluate associations between CCTA imaging findings and clinical presentation (cross-sectional) and their ability to predict mortality and major adverse cardiac events (longitudinal) in patients with chronic CAD.

Первичные конечные точки

  • Coronary CT Angiography EvaluatioN For Clinical Outcomes [Срок оценки: June 2020- June 2022]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >18 years
  • Undergoing clinically indicated CCTA with >64-detector row CT
  • Signed informed consent, including of release of medical information, long term follow-up and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) documentation

Критерии исключения

  • Individuals unable to provide informed consent
  • Non-cardiac illness with life expectancy < 2 years
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Virginia — Charlottesville

Публикации

  • Feuchtner GM, Lacaita PG, Bax JJ, Rodriguez F, Nakanishi R, Pontone G, Mushtaq S, Buechel RR, Grani C, Patel AR, Singulane CC, Choi AD, Al-Mallah M, Andreini D, Karlsberg RP, Cho G, Rochitte CE, Alasnag M, Hamdan A, Cademartiri F, Maffei E, Marques H, Goncalves Pereira PM, Gupta H, Hadamitzky M, Khalique O, Kalra D, Mills JD, Nurmohamed NS, Knaapen P, Budoff M, Shaikh K, Martin E, German DM, Feren PMID 40162910

Идентификаторы

NCT: NCT04279496 · Confirm2-Registry

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗