Меню
Идёт набор NCT04265599

Exploring Pathogenesis and Treatment of Hypercalcemia Caused by Intramuscular Injection of Paraffinoil

— Наблюдательное Hypercalcemia Renal Injury Paraffinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypercalcemia, Renal Injury, Paraffinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Hypercalcemia After Cosmetic Paraffin Oil Injections: Unravelling Etiology, Pathogenesis and Potential Treatments

Обзор

The aim of the study is to characterize paraffin oil induced granulomatous disease. We will investigate pathogenesis and natural history of paraffin disease. Subsequently, through further translational studies, we intend to identify novel treatments to be tested in future randomized clinical trials.

Первичные конечные точки

  • Number of patients with concentration of ionized calcium in plasma above normal range = Hypercalcemia [Срок оценки: at first examination or developed during observation period until 2025]
  • Number of patients with concentration of parathyroid hormone PTH in plasma below normal range [Срок оценки: at first examination or developed during observation period until 2025]

Критерии участия

Критерии включения

  • previous intramuscular injection of paraffin or other oil

Критерии исключения

  • none

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • Herlev Hospital — Copenhagen

Идентификаторы

NCT: NCT04265599 · VEK RegionH: H-19010297

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗