Меню
Идёт набор NCT04263935

Correlation Between Driver Gene Abnormalities and Clinicopathological Characteristics and Disease Prognosis in Lymphoma

— Наблюдательное Lymphoma Gene Abnormality

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma, Gene Abnormality. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Correlation Between Driver Gene Abnormalities and Clinicopathological Characteristics and Disease Prognosis in Lymphoma

Подробное описание

This trial is a prospective non-interventional observational study. The Chinese patients with lymphoma were included and the study data on driver gene abnormalities, demographic characteristics, clinicopathological characteristics and treatment were collected to evaluate the relevance of efficacy and disease prognosis.

Первичные конечные точки

  • Incidence of driver gene abnormalities [Срок оценки: from the day of the first patient was included to the date of the end of this trial, assessed up to 36 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • objective response rate [Срок оценки: from the date of the first patient was included to the date of the end of this trial, assessed up to 36 months]
  • 5-year overall survival [Срок оценки: from the date of the first patient was included to the date of the end of this trial, assessed up to 5 years]
  • Clinicopathological Characteristics [Срок оценки: from the date of the first patient was included to the date of the end of this trial, assessed up to 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed as lymphoma (according to WHO 2017 classification criteria)
  • Life expectancy no less than 3 months
  • Agreeing to sign the written informed consents

Критерии исключения

  • Other malignant tumor history or active malignant tumor need be treated
  • Researchers determine unsuited to participate in this trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university — Чжэнчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT04263935 · HNCH2019341

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗