Register of Blood Stem Cell Transplantation
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hematologic Malignancies. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Register of Survey and Evaluation of Blood Stem Cell Transplantations of Clinic III of Internal Medicine III
Обзор
Register of patients with blood stem cell transplantations (autologous, allogen).
Подробное описание
Documenting the success rate in terms of complication rate, disease response, survival rate, engraftment, and details of transplantation settings, for example donor and conditioning data, remission status before transplantation.
It's a register of patients who have one or more autologous and / or allogenic blood stem cell transplants due to an existing indication for performing myeloablative / non-myeloablative high-dose chemotherapy.
The inclusion occurs at our center during preparation for blood stem cell transplantation. The written consent will be obtained separately in the context of the information on blood stem cell transplantation. Participation is voluntary and consent can be revoked at any time. This involves no additional effort for the patient and has no influence on his treatment. It may be necessary in the course of contacting the patient at home, as long as the data is incomplete. This is also explicitly explained. A copy of the declaration of consent is given to the patient.
Первичные конечные точки
- Register of stem cell transplantation [Срок оценки: approximately over 20 years]
Вторичные конечные точки (4)
- Register of toxicities [Срок оценки: approximately over 20 years]
- Register of complications [Срок оценки: approximately over 20 years]
- Register of morbidities [Срок оценки: approximately over 20 years]
- Register of survivals [Срок оценки: approximately over 20 years]
Критерии участия
Критерии включения
- signed IC
- patients eligible for stem cell transplantation
Критерии исключения
- unable to consent to study participation
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Германия · 1 центр
- Klinikum rechts der Isar der TU München — Munich
Идентификаторы
NCT: NCT04263857 · REBB3M