Меню
Идёт набор NCT04258787

OCT in Fuchs' Dystrophy

— Наблюдательное Fuchs Dystrophy Pseudophakic Bullous Keratopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fuchs Dystrophy, Pseudophakic Bullous Keratopathy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluating Corneal Edema in Fuchs' Endothelial Dystrophy Using Optical Coherence Tomography

Обзор

This is an observational study using optical coherence tomography (OCT) technology to quantify corneal edema in Fuchs' endothelial dystrophy and predict refractive shift from resolving corneal edema after surgical treatments.

Первичные конечные точки

  • Corneal Epithelial Edema/Haze [Срок оценки: up to 2 years]
  • Corneal Stromal Edema/Haze [Срок оценки: up to 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Damaged or diseased corneal endothelium from Fuchs' or PBK
  • Willingness to commit to required study visits

Критерии исключения

  • Prior Endothelial Keratoplasty (EK) or any other surgery except uncomplicated cataract surgery
  • Presence of a condition that increases the probability for treatment failure (e.g., heavily vascularized cornea, uncontrolled uveitis)
  • Other primary endothelial dysfunction conditions (e.g., posterior polymorphous corneal dystrophy and congenital hereditary corneal dystrophy, iridocorneal endothelial syndrome)
  • Central sub-epithelial or stromal scarring that could impact post-operative clarity assessment
  • Peripheral anterior synechiae in the angle greater than 3 clock hours
  • Hypotony
  • Uncontrolled glaucoma
  • Visually significant optic nerve or macular pathology

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Oregon Health & Science University — Portland

Идентификаторы

NCT: NCT04258787 · OHSU IRB#00020108 · R01EY029023-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗