Меню
Идёт набор NCT04249375

Integrating Pediatric Pharmacogenomic Testing Into the Canadian Health Care System

— Наблюдательное Adverse Drug Reaction (ADR)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Adverse Drug Reaction (ADR). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This project addresses the problem of adverse drug reactions in the three most frequently prescribed therapeutic classes of drugs in children: antibiotics, analgesics, and mental health medications. We will conduct pilot testing of a pharmacogenomic testing panel and study how the tests and generated test results are utilized and understood by physicians, pharmacists, patients and their families.

Подробное описание

The specific objectives are to:

1. Implement a pilot pharmacogenomics program to test medication safety and effectiveness of antibiotics, analgesics and mental health medication to enhance prescribing decision-making. 2. Develop data collection forms to collect necessary patient information from the prescribing physicians. 3. Develop pharmacogenomics reports to return results to physicians, pharmacists, patients and their families. 4. Determine how the tests and results are perceived and utilized by physicians, pharmacists, patients and their families.

Первичные конечные точки

  • 150 participants on analgesics, anti-infectives and psychotropics will be given pharmacogenomic recommendations for the risk of gene related adverse events prior to or during treatment. [Срок оценки: June 2020]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants will be enrolled if they can benefit from pharmacogenomic testing. This means their physician is considering the use of a drug that is part of the panels (analgesics, antibiotics, and mental health medication) or they are already using one.

Критерии исключения

  • Patients who do not speak or understand English.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Канада · 2 центра
  • Children's and Women's Health Centre of British Columbia — Vancouver
  • Children's Hospital of Eastern Ontario — Ottawa

Идентификаторы

NCT: NCT04249375 · H18-01383

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗