Меню
Идёт набор NCT04230616

Efficacy and Safety of NAVIO

Без фазы С лечением Osteoarthritis, Knee

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: total knee arthroplasty, CT scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Osteoarthritis, Knee. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparison of Clinical Outcome and Alignment of NAVIO Total Knee Arthroplasty and Conventional Total Knee Arthroplasty A Prospective, Randomized, Controlled, Single Blind Study

Обзор

The goal of the study is to compare the efficacy, safety and costs of the NAVIO™ system with the conventional intramedullary alignment guide for total knee replacement in a clinical setting. The hypothesis is that total knee arthroplasty (TKA) with the use of NAVIO™ is at least as efficient and safe as TKA with the use of conventional intramedullary alignment guiding.

Вмешательства

  • Процедура total knee arthroplasty
    total knee arthroplasty
  • Лучевая терапия CT scan
    The first 52 participants will recieve a pre- and postoperative CT scan of the hip, knee and ankle.

Первичные конечные точки

  • Difference in planned and achieved alignment in degrees based on CT scan pre- and postoperatively (first 52 participants) [Срок оценки: within 6 weeks pre-surgery and 6 weeks post-surgery]
  • Difference in planned and achieved mechanical axis in degrees based on CT scan pre- and postoperatively (first 52 participants) [Срок оценки: within 6 weeks pre-surgery and 6 weeks post-surgery]
  • Difference in percentage of outliers of alignment on CT scan pre- and postoperatively (first 52 participants) [Срок оценки: within 6 weeks pre-surgery and 6 weeks post-surgery]
  • Difference in percentage of outliers of mechanical axis based on CT scan pre- and postoperatively (first 52 participants) [Срок оценки: within 6 weeks pre-surgery and 6 weeks post-surgery]
  • Mean change in the visual analogue scale scores [Срок оценки: within 6 weeks preoperative, 24 hours post-surgery, day of discharge, 6 weeks post-surgery, 3 months post-surgery, 1 year post-surgery, 2 years post-surgery, 5 years post-surgery, 10 years post-surgery]
  • Mean change in the American Knee Society Score [Срок оценки: within 6 weeks preoperative, 3 months post-surgery, 1 year post-surgery, 2 years post-surgery, 5 years post-surgery, 10 years post-surgery]
  • Mean change in the Oxford Knee Score [Срок оценки: within 6 weeks preoperative, 3 months post-surgery, 1 year post-surgery, 2 years post-surgery, 5 years post-surgery, 10 years post-surgery]
  • Mean change in the Lower Extremities Activity scale [Срок оценки: within 6 weeks preoperative, day of discharge, 6 weeks post-surgery, 3 months post-surgery, 1 year post-surgery, 2 years post-surgery, 5 years post-surgery, 10 years post-surgery]
  • Mean change in the The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) [Срок оценки: within 6 weeks preoperative, 3 months post-surgery, 1 year post-surgery, 2 years post-surgery, 5 years post-surgery, 10 years post-surgery]
  • Difference in mechanical axis of the prosthesis between the two study arms based on Long-leg X-rays [Срок оценки: within 6 weeks preoperative, 6 weeks post-surgery, 1 year post-surgery, 5 years post-surgery, 10 years post-surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Painful and disabled knee joint resulting from osteoarthritis where one or more compartments are involved, as assessed by X-ray
  • High need to obtain pain relief and improve function
  • Above 18 years old
  • Able and willing to follow instructions
  • Informed consent

Критерии исключения

  • Active infection in knee
  • General infection
  • Failure of previous joint replacement
  • Post-operative or post traumatic malalignment of the knee/leg
  • Pregnancy
  • Not able or willing to undergo CT-scan

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Orthopaedic Association Sint-Trudo Hospital — Sint-Truiden

Идентификаторы

NCT: NCT04230616 · S63149

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗