Меню
Идёт набор NCT04221464

Development of a Clinical and Biological Database in Peritoneal Carcinosis (BCB CARCINOSE)

Без фазы С лечением Cancer Peritoneal Carcinosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: biological collection, Tissues collections.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, Peritoneal Carcinosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of a Clinical and Biological Database Monocentric and Prospective in Peritoneal Carcinosis

Обзор

The creation of a prospective clinical-biological base dedicated to peritoneal carcinosis must therefore be able to serve as a support for this essential search for transfer.

Подробное описание

The main objective is to improve the knowledge of carcinosis mechanisms to develop a specific treatment.

That's why this blood collection and tissue collection is very important for the future, these collection will be permitted to the scientists to develop a research specially for carcinosis.

Вмешательства

  • Биопрепарат biological collection
    Blood samples collected before any treatment (if chemotherapy for example), at every surgery, one month after surgery, at progression
  • Другое Tissues collections
    Tumours and not tumours tissues will be collected before any treatment (if chemotherapy for example), at every surgery, one month after surgery, at progression

Первичные конечные точки

  • Proportion of patients who gave their consent to participate in the study [Срок оценки: Until the study completion: 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient over the age of 18;
  • Patient managed for peritoneal carcinosis : digestives origins (pancreatic, gastroesophageal junction, colorectal, bowel) or peritoneum cancer
  • Patient eligible for a peritoneal carcinosis treatment : at least one (or more) surgery (s) ;chemotherapy or any treatment for this disease
  • Patient agree will all study procedure : biological samples \& tissues samples
  • Patient giving informed consent

Критерии исключения

  • Patient not affiliated to Social Protection system
  • Patient unable to understand or comply with study instructions or requirements for psychological, family, social or geographical reasons
  • The level of French is insufficient to consent to the study and to response to the questionnaires
  • Patient under guardianship
  • Pregnancy ou breast-feeding women
  • Patient treated in case of an emergency

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Institut du cancer de Montpellier ICM — Montpellier

Идентификаторы

NCT: NCT04221464 · PROICM 2019-01 BCA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗