Меню
Идёт набор NCT04212520

Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular Events in Community Population(PICC Study)

— Наблюдательное Lipid

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lipid. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular and Cerebrovascular Events in Community Population(PICC Study)

Обзор

Numerous studies have shown that non-fasting blood lipid levels are closely related to the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular events, but it is still unclear in the Chinese population. The purpose of the study is to investigate the association between non-fasting blood lipid levels and adverse outcomes in Chinese community population.

Подробное описание

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent to provide biological sample at one or more study visits. Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention

Первичные конечные точки

  • All-cause mortality [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 years]
  • Cardiovascular Mortality [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 years]
  • Cardiovascular and cerebrovascular diseases [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 years]

Критерии участия

Критерии включения

•≥18 years old;

  • Signed informed consent;
  • Life expectancy is greater than 1 year.

Критерии исключения

  • mental disorder;
  • is not willing to participate in the clinical study;
  • suffered with other disease to quite the trial;
  • violated the protocol.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Guangdong Provincial People's Hospital — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT04212520 · 2018150H(R2)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗