Меню
Идёт набор NCT04212468

Home Blood Pressure Monitoring Registration Study in the Elderly(HOME Study)

— Наблюдательное Blood Pressure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: no intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Blood Pressure. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Home Blood Pressure Registration Study on Community Elderly Population(HOME Study)

Обзор

China is entering an aging society. As the number of elderly population continues to increase, the elderly are facing many social problems that deserve the attention of all sectors of society. Hypertension is one of the common diseases in the elderly population. Hypertension is the most common chronic diseases and a most important risk factor for cardiovascular and cerebrovascular diseases, and also a substantial public health problem. Home blood pressure monitoring is simple, not only can find hypertension, but also can guide the treatment of patients with hypertension. The purpose of the study is to investigate the association between home blood pressure and adverse outcomes in community elderly population.

Подробное описание

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age, and have provided written informed consent to provide home blood pressure monitoring at one or more study visits.

Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

Вмешательства

  • Другое no intervention
    no intervention

Первичные конечные точки

  • All-Cause Mortality [Срок оценки: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year]
  • Cardiovascular Mortality [Срок оценки: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year]
Вторичные конечные точки (5)
  • Secondary outcomes of cardiovascular diseases [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 years]
  • Secondary outcomes of cerebrovascular diseases [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 years]
  • Secondary outcomes of kidney [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 years]
  • Secondary outcomes of hypertension [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 years]
  • Secondary outcomes of diabetes [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 years]

Критерии участия

Критерии включения

•≥65 years old

  • Signed informed consent
  • Life expectancy is greater than 1 year

Критерии исключения

  • <65 years old
  • Unsigned informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Feng Yingqing — Гуанчжоу
  • Guangdong Provincial People's Hospital — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT04212468 · 2018300H(R1)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗