Меню
Набор скоро начнётся NCT04210648

Effectiveness and Security Testing of a Mobile App for Self-Managing Emotion Dysregulation

Без фазы С лечением Emotional Dysregulation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mobile app.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Emotional Dysregulation. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effectiveness and Security Testing of a Mobile App for Self-Managing Emotion Dysregulation in a Non-Clinical Population With Borderline Traits: A Randomized Controlled Trial

Обзор

To assess the effectiveness and security of a mobile App (beta version) for people with borderline traits recruited from a non-clinical population of college students in Barcelona (Spain). The main primary outcome will be the severity of the emotional dysregulation. Forty participants will use the mobile app over 6 months. This group while be compared at post-treatment and at 3-month follow-up with other 40 participants (control group) with any intervention.

Вмешательства

  • Устройство Mobile app
    Mobile app for self-managing emotional dysregulation

Первичные конечные точки

  • Emotion dysregulation severity [Срок оценки: 9-month]
  • smartphone addiction [Срок оценки: 9-month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Borderline traits
  • Aged between 18 to 65 years
  • College students

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT04210648 · 32-16

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗