Меню
Набор по приглашению NCT04204135

The Course of Hip Flexion Weakness Following LLIF or ALIF

— Наблюдательное Degenerative Disc Disease Herniated Nucleus Pulposus Spondylolisthesis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: LLIF or ALIF procedures.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Degenerative Disc Disease, Herniated Nucleus Pulposus, Spondylolisthesis. Базовые параметры: до 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to assess the course of hip weakness after LLIF or ALIF procedures. These outcomes include measures of hip strength using a dynamometer, which is a device used to measure muscle strength. While it is known that people experience temporary hip and leg weakness after an LLIF or ALIF, the exact timing of when hip and leg strength is regained after an LLIF or ALIF is not known.

Вмешательства

  • Процедура LLIF or ALIF procedures
    LLIF or ALIF procedures

Первичные конечные точки

  • Hip flexion and knee extension strength as measured by the Lafayette Instrument Manual Muscle Testing Device (Dynamometer). [Срок оценки: Assessing changes in hip flexion and leg extension strength from the preoperative baseline to postoperative measurements taken at 6 weeks, 12 weeks and 6 months following lumbar fusions.]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1-, 2-, or 3-level L2L3, L3L4, or L4L5 LLIF or ALIF for degenerative pathology including radiculopathy, neurogenic claudication, intervertebral disc disease, facet joint disease, degenerative spondylolisthesis, degenerative myelopathy degenerative kyphosis, and scoliosis
  • Back and/or leg pain
  • Failed at least 6 months of conservative treatment

Критерии исключения

  • Older than 65 years of age
  • Prior spinal fusion surgery
  • Greater than Grade 2 spondylolisthesis
  • Greater than 10° scoliosis
  • History of spinal infection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Rush University Medical Center — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT04204135 · 16081205

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗