Feasibility of Online MR-guided Radiotherapy on a 1.5T MR-Linac
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Radiotherapy on the MR-Linac, Imaging on the MR Linac.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Rectal Cancer, Head and Neck Cancer, Liver Cancer, Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Feasibility of Imaging and Radiotherapy on a Novel 1.5 T Hybrid Magnetic Resonance Imaging - Linear Accelerator System (MR-Linac)
Обзор
This study investigates the feasibility of imaging and treatment on a novel 1.5 T MR-Linac radiotherapy hybrid device.
Подробное описание
Novel hybrid devices combine magnetic resonance imaging (MRI) and a linear accelerator in a single device. The superior soft tissue contrast compared with cone-beam computed tomography based treatment and the possibility for daily plan adaptation promise a higher precision of treatment, better target volume coverage and normal tissue sparing. In a first step the present study will test the feasibility of imaging and treatment on the 1.5 T MR-Linac.
Вмешательства
- Лучевая терапия Radiotherapy on the MR-Linac
Radiotherapy is performed on the 1.5 T MR Linac - Диагностический тест Imaging on the MR Linac
Only imaging performed on the MR Linac
Первичные конечные точки
- Feasibility of online MR guided Radiotherapy [Срок оценки: During every single patients treatment (i.e. between one to seven weeks after the first application of radiotherapy)]
Вторичные конечные точки (1)
- Time analysis [Срок оценки: During every single patients treatment (i.e. between one to seven weeks after the first application of radiotherapy)]
Критерии участия
Критерии включения
- existing indication for radiation therapy
- minimum age 18 years, no upper age limit
- capacity for consent
- Informed consent
Критерии исключения
- contraindication for MRI (claustrophobia, metallic implants not applicable for MRI
- pregnancy
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Германия · 1 центр
- University Hospital Tübingen, Department of Radiation Oncology — Tübingen
Публикации
- Boeke S, Habrich J, Kubler S, Boldt J, Schick F, Nikolaou K, Kubler J, Gani C, Niyazi M, Zips D, Thorwarth D. Longitudinal assessment of diffusion-weighted imaging during magnetic resonance-guided radiotherapy in head and neck cancer. Radiat Oncol. 2025 Jan 29;20(1):15. doi: 10.1186/s13014-025-02589-9. PMID 39881423
- Potkrajcic V, Gani C, Fischer SG, Boeke S, Niyazi M, Thorwarth D, Voigt O, Schneider M, Monnich D, Kubler S, Boldt J, Hoffmann E, Paulsen F, Mueller AC, Wegener D. Online Adaptive MR-Guided Ultrahypofractionated Radiotherapy of Prostate Cancer on a 1.5 T MR-Linac: Clinical Experience and Prospective Evaluation. Curr Oncol. 2024 May 9;31(5):2679-2688. doi: 10.3390/curroncol31050203. PMID 38785484
Идентификаторы
NCT: NCT04172753 · 659/2017BO1