Меню
Набор скоро начнётся NCT04155528

Effect of Music Therapy on Postoperative Health Outcomes

Без фазы С лечением Music Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Music therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Music Therapy. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effect of Music Therapy on Acute Pain and Sleep Quality Among Patients Underwent Abdominal Surgery: A Randomized Control Trial

Обзор

Patients underwent surgical procedure experiences acute postoperative pain, but less than half report adequate postoperative pain relief. The poor management of pain after surgery is associated with inadequate sleep and poor mood. Music therapy is described as a non-pharmacological technique to accomplish individualized patient's goals for hospital treatment. Music has been used as a healing approach. In Saudi Arabia, there is a lack of evidence related to the effect of music therapy on pain and sleep among patients who underwent abdominal surgery. Studies are needed to address additional aspects of pain management and the promotion of sleep among Saudi adult postoperative people by using non-pharmacological modalities.

Подробное описание

Aim: The study will investigate the effect of music therapy on acute postoperative pain and sleep quality among patients undergoing abdominal surgery. A randomized control trial design will be demonstrated to accomplish this study. A total sample of 60 cases who underwent general abdominal surgery will be recruited. The study will be carried on in general surgery wards in one of a University Hospitals in Riyadh city, KSA. Four tools will be used to collect the data: Socio-demographic and medical data sheet, Pain Numeric Rating Scale (PNRS) for pain, Insomnia Severity Index (ISI) and Opinions Questions Regarding music therapy. The intervention group will listen to the selected prerecorded music on individual CD players by using a headset for consecutive three days. Music therapy will be given for 30 minutes during day time; depends upon the analgesics peak action time to avoid the bias of the intervention. Once again, it will be played before bedtime.

Вмешательства

  • Другое Music therapy
    The intervention is listening to selected prerecorded music, specific Raga, on the individual CD player.

Первичные конечные точки

  • Pain Numeric Rating Scale (PNRS) [Срок оценки: 3 days]
  • Insomnia Severity Index (ISI) [Срок оценки: 3 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Opinions Questions Regarding music therapy [Срок оценки: 3 days]

Критерии участия

Критерии включения

Patients who will meet the following criteria will be eligible to participate in this study:

  • Adult patients, including both sexes and aged between18-60 years.
  • Had an abdominal surgery.
  • Give informed consent and are hemodynamically stabilized.
  • Willing to receive music therapy for three consecutive postoperative days by using Headset.

Критерии исключения

  • Patients will be ineligible to participate in this study if they have any of the following:
  • Hearing deficit.
  • History of chronic pain.
  • Metastasis cancer, on narcotic medication.
  • Dementia, or psychiatric diagnosis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT04155528 · 19-0163

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗