Меню
Идёт набор NCT04138719

Nab-paclitaxel Plus Carboplatin Versus Nab-paclitaxel Plus Epirubicin in the Neoadjuvant Therapy for Breast Cancer

Фаза II С лечением Breast Cancer Triple-negative Breast Cancer Nab-paclitaxel

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Nab-paclitaxel + Carboplatin, Nab-paclitaxel + Epirubicin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer, Triple-negative Breast Cancer, Nab-paclitaxel. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study of Nab-paclitaxel Plus Carboplatin Versus Nab-paclitaxel Plus Epirubicin in the Neoadjuvant Therapy for Breast Cancer

Обзор

This is a multicenter, open, randomized, comparison study. Triple-negative breast cancer (TNBC) is a term applied to breast cancer cases that have \<1% expression of the estrogen receptor (ER) and the progesterone receptor (PR) and do not over express HER2. Neoadjuvant therapy is often used to reduce the size of tumors, especially in locally advanced tumors. The purpose of this therapy is to make part of patients operable and to facilitate breast-conserving surgery. The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of the following two proposals: nab-paclitaxel plus carboplatin versus nab-paclitaxel plus epirubicin, in order to provide support for rational clinical application. The total number of patients to be included in this study is 520 patients.

Вмешательства

  • Препарат Nab-paclitaxel + Carboplatin
    nab-paclitaxel given IV at 125 mg/m\^2 on days 1, 8 and carboplatin given IV at AUC 5 on days 1 every 21 days x 6 cycles;
  • Препарат Nab-paclitaxel + Epirubicin
    nab-paclitaxel given IV at 125 mg/m\^2 on days 1, 8 and epirubicin given IV at 75 mg/m\^2 on days 1 every 21 days x 6 cycles；

Первичные конечные точки

  • pCR (pathological complete response) [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • Objective response rate (ORR) [Срок оценки: 3 years]
  • Disease free survival（DFS） [Срок оценки: 3 years]
  • Adverse events (AE) [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Females with age between 18 to 70 years old;
  • Histologically confirmed primary invasive breast cancer;
  • Histologically confirmed triple negative breast cancer;
  • Patients who planned to accept preoperative neoadjuvant therapy and had a mass larger than 2 cm.
  • Blood specimens and 5 sections of tumor tissue at baseline, blood specimens at surgery can be obtained.
  • Have at least one measurable lesion as per the RECIST criteria (version 1.1);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status less than or equal to one;
  • LVEF≥55%；
  • Bone marrow function：neutrophils (≥1.5×10\^9/L), platelets (≥100×10\^9/L), hemoglobin (≥90 g/L);
  • Renal and hepatic function: Serum creatinine≤ 1.5×institutional upper limit of normal (ULN); AST and ALT ≤ 2.5 × ULN; Total bilirubin≤1.5×ULN, or patients with Gilbert's syndrome ≤ 2.5 × ULN;
  • Patients had good compliance with the planned treatment, understood the research process and written informed consent.

Критерии исключения

  • Previous treatment with any cytotoxic chemotherapy, endocrine therapy, biotherapy or radiotherapy;
  • Patients with heart disease above grade II (including grade II) identified by New York Heart Association (NYHA) scores;
  • Patients with severe systemic infection or other serious diseases;
  • Patients allergic to or intolerant of chemotherapeutic drugs or their adjuvants;
  • Patients with other malignant tumors in the past five years, except for cured cervical carcinoma in situ and non-melanoma skin cancer;
  • Pregnancy or lactation, as well as reproductive age patients who refused to take appropriate contraceptive measures in the trial;
  • Participation in any trial drug treatment or another interventional clinical trial 30 days before first dose was given;
  • The researchers considered the patients who were not suitable for enrollment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Fourth Hospital of Hebei Medical University — Shijiazhuang

Идентификаторы

NCT: NCT04138719 · CSPC-KAL-BC-11

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗