Меню
Набор по приглашению NCT04130022

Premedication Gastric Ultrasound

Без фазы С лечением Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Point-of-Care Ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgery. Базовые параметры: 0 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ultrasound Assessment of Gastric Volume After Drinking Premedication: A Prospective Descriptive Study

Обзор

The primary objective of this study is to assess gastric volume in fasted children using ultrasound before and after drinking premedication. The hypothesis is that the qualitative and quantitative assessment by gastric ultrasound in the stomach before and after drinking premedication will be the same as premedication has a small volume.

Вмешательства

  • Устройство Point-of-Care Ultrasound
    Portable ultrasonography done at the bedside.

Первичные конечные точки

  • Change of Qualitative and Quantitative Gastric Assessment After Premedication [Срок оценки: Ultrasound scan performed at baseline (before surgery) to measure gastric volume and 3 minutes after taking premedication to assess change.]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA 1-2 patients aged 0-18 years of scheduled for elective surgery under general anesthesia.

Критерии исключения

  • Patients who are not adhere to institutional fasting guidelines.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Nationwide Children's Hospital — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT04130022 · STUDY00000586

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗