Меню
Идёт набор NCT04115566

Hidradenitis Suppurativa Prospective Observational Registry and Biospecimen Repository

— Наблюдательное Hidradenitis Suppurativa

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hidradenitis Suppurativa. Базовые параметры: от 10 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Hidradenitis suppurativa (HS) is a common and debilitating skin disease that is poorly understood and understudied. As a result, little is known about disease prognosis and few effective treatments exist for this condition. This prospective observational cohort study aims to comprehensively characterize the clinical and biological features of HS. The results of this research will provide a basis for the development of an HS clinical classification system and identification of potential treatments for HS.

Первичные конечные точки

  • Primary Objective [Срок оценки: 2019-2035]
Вторичные конечные точки (1)
  • Secondary Objective [Срок оценки: 2019-2035]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female ≥ 10 years of age
  • Diagnosis of HS by a dermatologist or practitioner experienced in making a diagnosis of HS
  • Written informed consent (and assent when applicable) obtained from subject or subject's legal representative and ability for subject to comply with the requirements of the study.

Критерии исключения

1\. Inability to give informed consent or unavailability of a parent/guardian who is able and willing to give informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of California San Francisco — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT04115566 · 18-27002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗