Меню
Идёт набор NCT04110821

Quality of Life After Conservative and Surgical Treatment of Pelvic Organ Prolapse

— Наблюдательное Pelvic Organ Prolapse Quality of Life Incontinence

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pelvic Organ Prolapse, Quality of Life, Incontinence. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Quality of Life After Conservative and Surgical Treatment of Pelvic Organ

Обзор

This is an observational study that gives baseline and follow-up information, that does not directly influence the allocation of patients to various treatment Options (conservative and surgical therapy of Pelvic Organ Prolapse) but the knowledge gained of the data will help to develop treatment strategies.

Первичные конечные точки

  • symptom change assessed by German Pelvic Floor Questionnaire (GPFQ) [Срок оценки: before therapy and up to 5 years post-therapy]

Критерии участия

Критерии включения

\- Pelvic Organ Prolapse (POP)

Критерии исключения

  • < 18 years
  • Patients unable to understand an informed consent
  • Patients unwilling to participate
  • emergency operations
  • pregnancy
  • Overactive Bladder without descensus
  • Stool incontinence without POP

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • University Hospital Basel/Dep. of Visceral Surgery (Clarunis) — Basel

Идентификаторы

NCT: NCT04110821 · 2019-01190

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗