Меню
Идёт набор NCT04032470

Boston Scientific Registry of Deep Brain Stimulation for Treatment of Essential Tremor (ET)

— Наблюдательное Essential Tremor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Deep Brain Stimulation Systems (DBS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Essential Tremor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия, Бельгия, Канада, Германия, Венгрия +4
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Boston Scientific Registry of Deep Brain Stimulations for Treatment of Essential Tremor (ET):ET Registry

Обзор

To compile characteristics of real-world outcomes for Boston Scientific Corporation's commercially approved Deep Brain Stimulation (DBS) Systems, when used according to the applicable Directions for Use, for the treatment of Essential Tremor.

Подробное описание

To compile characteristics of real-world outcomes using Deep Brain Stimulation (DBS) for the treatment of Essential Tremor to add to the evidence available for treatment of ET.

Вмешательства

  • Устройство Deep Brain Stimulation Systems (DBS)
    Subjects receiving DBS implant for treatment of Essential Tremor

Первичные конечные точки

  • Change in Quality of Life during the study as compared with baseline using the Quality of Life in Essential Tremor Questionnaire (QUEST) [Срок оценки: Up to 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Meets criteria established in the locally applicable Directions for Use (DFU) for Essential Tremor
  • Is at least 18 years old

Критерии исключения

  • Meets any contraindication in locally applicable Directions for Use

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 7 центров
  • Uniklinik Koln — Cologne
  • Universitaetsklinikum Dusseldorf — Düsseldorf
  • Universitaetsklinikum Essen — Essen
  • Universitatsklinikum Campus Kiel — Kiel
  • Universitaetsklinikum Giessen und Marburg GmbH — Marburg
  • Evangelisches Krankenhaus Oldenburg — Oldenburg
  • Universitaetsklinikum Wuerzburg — Würzburg
Бельгия · 3 центра
  • AZ Sint-Lucas — Ghent
  • UZ Gasthuisberg — Leuven
  • AZ Delta — Roeselare
South Korea · 3 центра
  • Samsung Medical Center — Seoul
  • Seoul ASAN Medical Center — Seoul
  • Yonsei University Severance Hospital — Seoul
Испания · 2 центра
  • Hospital De Bellvitge — Barcelona
  • Hospital General De Asturias — Oviedo
Австрия · 1 центр
  • A.o. LKH Univ.-Kliniken Innsbruck — Innsbruck
Канада · 1 центр
  • Vancouver General Hospital — Vancouver
Венгрия · 1 центр
  • Medical School of University PECS — Pécs
Италия · 1 центр
  • Policlinico Universitario Agostino Gemelli — Rome
Португалия · 1 центр
  • CHU Sao Joao — Porto

Идентификаторы

NCT: NCT04032470 · A4080

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗