Меню
Идёт набор NCT04022616

Myeloid-Derived Suppressor Cell Function in Breast Cancer Patients

Наблюдательное Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Specimen collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Myeloid-Derived Suppressor Cell Function in Breast Cancer Patients

Вмешательства

  • Другое Specimen collection
    Specimens are obtained from patients who are being treated for breast malignancies.

Первичные конечные точки

  • Isolate unfavorable immune cells MDSC from the peripheral blood or tumors of study subjects and test how strongly they inhibit function of favorable immune cells called Natural Killer Cells. [Срок оценки: up to 1 year]
Вторичные конечные точки (3)
  • Isolate unfavorable immune cells called Myeloid Derived Suppressor Cells (MDSC) from the peripheral blood of study subjects who plan to start pre-operative chemotherapy for breast cancer to see if MDSC levels can predict who will respond to treatment. W [Срок оценки: up to 1 year]
  • Isolate unfavorable immune cells MDSC from peripheral blood of study subjects who receive pre-operative chemotherapy for breast cancer to identify changes in MDSC levels during treatment can predict who will respond to treatment. [Срок оценки: up to 1 year]
  • Isolate lymph nodes from patients with breast cancer undergoing breast surgery to study what types of Natural Killer Cells are present. [Срок оценки: up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years of age or older
  • Ability to give informed consent
  • Stage I-III breast malignancy

Критерии исключения

  • Unable to tolerate venipuncture

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Ohio State University Comprehensive Cancer Center — Columbus

Публикации

  • Wesolowski R, Stiff A, Quiroga D, McQuinn C, Li Z, Nitta H, Savardekar H, Benner B, Ramaswamy B, Lustberg M, Layman RM, Macrae E, Kassem M, Williams N, Sardesai S, VanDeusen J, Stover D, Cherian M, Mace TA, Yu L, Duggan M, Carson WE 3rd. Exploratory analysis of immune checkpoint receptor expression by circulating T cells and tumor specimens in patients receiving neo-adjuvant chemotherapy for opera PMID 32429929

Идентификаторы

NCT: NCT04022616 · OSU-09142

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗