Меню
Идёт набор NCT04013282

Adrenergic Cholinergic Enteric Measures/Mapping

— Наблюдательное Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity. Базовые параметры: 10 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Patients seen who had autonomic and enteric profiling (Adrenergic, Cholinergic, Enteric Measures/Mapping=ACEM\_ from 2012-2019 at the University of Louisville.

Подробное описание

1. Patients seen who had autonomic and enteric profiling (Adrenergic Cholinergic Enteric Measures/Mapping=ACEM) from 2012-2019 at the U of Louisville. 2. Results of the physiologic measures of ACEM had the results recorded. 3. ACEM is compared to standardized gastric emptying values as the primary measure. 4. ACEM is also compared to metabolic measures of weight, height and thus BMI as a secondary measure. 5. ACEM is aloes compared with standardized gastrointestinal symptoms by a traditional patient recorded outcome as another secondary measure.

Other sites may be added if they have identical IRB and/or data sharing agreements with the University of Louisville.

Первичные конечные точки

  • Body Mass Index [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with the symptoms suggestive of autonomic and/or enteric disorders.

Критерии исключения

  • Anatomic obstruction of the GI tract
  • Pregnancy
  • Inability of patient or guardian to sign informed consent, if needed
  • Psychiatric disorders precluding assessment and treatment of the patient's GI condition.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Louisville — Louisville

Идентификаторы

NCT: NCT04013282 · 13.0020.02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗