Меню
Идёт набор NCT04005378

Disengagement in CSC: Identifying Those at Risk and Addressing Their Needs

Фаза IV С лечением First Episode Psychosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CSC Step-down intervention, Usual Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: First Episode Psychosis. Базовые параметры: 15 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Maintaining treatment engagement is critical for first episode psychosis patients to experience gains possible with coordinated specialty care (CSC). This study is designed to identify CSC participants still receiving care but at high risk for disengagement and to intervene to prevent/delay disengagement.

Подробное описание

In Phase 1 of the project, we will confirm a model predicting factors associated with later disengagement from CSC treatment. In Phase 2, we will compare disengagement among high-risk individuals with a CSC Step-down intervention to that with standard CSC care. The Step-down intervention will use web-based telemedicine and a smartphone app, to decrease disengagement likelihood. High-risk participants identified by predictors found in Phase 1 will be offered the intervention.

Вмешательства

  • Другое CSC Step-down intervention
    Web-based telemedicine and a smartphone app, to decrease disengagement likelihood
  • Другое Usual Care
    Usual Care provided by CSC center

Первичные конечные точки

  • Disengagement rate [Срок оценки: Minimum of 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Enrolled into a CSC program

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 3 центра
  • Henderson Behavioral Health — Lauderdale Lakes
  • InterAct of Michigan — Grand Rapids
  • InterAct of Michigan — Kalamazoo

Идентификаторы

NCT: NCT04005378 · 19-0307 -B

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗