Меню
Идёт набор NCT04000061

Heart Failure-USB: Prediction and Progression

— Наблюдательное Acute Heart Failure Acute Coronary Syndrome Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: medical chart review, data generated by direct IT export.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Heart Failure, Acute Coronary Syndrome, Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This retrospective cohort study is to identify triggers of heart failure (HF) development and drivers of HF progression as well as the underlying cardiac disease (phenotype) to identify patients at risk and predict the clinical course of the disease. Data of patients who were hospitalized during the years 2010-2023 with acute coronary syndrome (ACS) and/ or with acute heart failure (AHF) will be collected and analyzed. In a subgroup cohort efficacy and safety of digoxin in patients with acute heart failure triggered by tachyarrhythmia will be evaluated.

Вмешательства

  • Другое medical chart review
    data generated by medical review include Medical history, Medications at presentation, during hospitalization and at discharge, New York Heart Association (NYHA) class, Killip class, Electrocardiographic (ECG) data, echocardiographic data, Interventions (Percutaneous Coronary Intervention (PCI), Coronary Artery Bypass Graft (CABG), Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) implantation, Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) Implantation), Outcome Information: all-cause death, HF hospitaliza
  • Другое data generated by direct IT export
    data generated by direct IT export include Anthropometric data (age, sex, height, weight), Vital signs, Laboratory data

Первичные конечные точки

  • number of all-cause death [Срок оценки: 1 to 8 years after hospitalization]
  • number of HF hospitalizations [Срок оценки: 1 to 8 years after hospitalization]
  • number of cardiovascular death [Срок оценки: 1 to 8 years after hospitalization]
  • number of cardiovascular hospitalizations [Срок оценки: 1 to 8 years after hospitalization]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients hospitalized with a primary diagnosis of ACS
  • Patients hospitalized with a primary or secondary diagnosis of AHF

Критерии исключения

  • Existence of a documented statement of the patient against the scientific use of clinical data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • Cardiology, University Hospital Basel — Basel

Идентификаторы

NCT: NCT04000061 · 2019-00956; me19Mueller

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗