Меню
Идёт набор NCT03997253

Optimizing Long-term Survival in Organ Transplantation: From Physiopathology to Optimized Patient Management

Без фазы С лечением Organ Transplantation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: blood and urine samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Organ Transplantation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Increased indications for transplantation continue to worsen the shortage of organs and need the extension of graft sampling criteria and the search for new potential sources of organs. Despite undeniable success in the short term, due to major advances in surgery, medicine and research, transplant recipients continue to face the risk of chronic rejection and long-term complications. The University Hospital Federation "FHU SUPORT" was created to optimize the chances of success of the organ transplant and improve the quality of life of the transplanted patient. FHU SUPORT 's ambition is based on a translational strategy that presents two priority areas: Axis 1: Optimization, evaluation, conditioning of the donor, graft, recipient Axis 2: Personalized follow-up of the transplanted patient in the short and long term Identifying factors for long-term graft and patient survival through translational research from a common cohort and biological collection will predict transplant rejection, prolong graft function, or improve the patient's care.

Вмешательства

  • Другое blood and urine samples
    various blood and urine samples will be collected from the recipient at D0, D7, D14, M1, M3, M6 and M12 and intraoperative bile collection

Первичные конечные точки

  • Survival of the graft [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female over 18 (no age limit)
  • affiliated to a social security organization
  • Recipient (s) of a kidney, liver or heart transplant
  • followed by at least one of the FHU SUPORT centers (Tours, Poitiers, Limoges, Rennes)
  • having given informed consent to participate in the cohort.

Критерии исключения

  • Patient unable to understand the information given by the investigator
  • People under the protection of justice

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 4 центра
  • Limoges hospital — Limoges
  • Poitiers Hospital — Poitiers
  • Rennes Hospital — Rennes
  • Tours hospital — Tours

Идентификаторы

NCT: NCT03997253 · 87RI18-0027

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗