Меню
Идёт набор NCT03991507

PCOS (Polycystic Ovarian Syndrome) Patients

Наблюдательное Health Related

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Health Related. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Prospective Cohort Study for PCOS Patients in Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD)

Обзор

The Prospective Cohort Study for PCOS Patients was set up to investigate the short- and long-term health consequences in Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, China.

Подробное описание

Polycystic ovary syndrome (PCOS) affects 8-13% of women. It is a multifaceted condition characterized by chronic anovulation and excess ovarian activity.

Since last decade, Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD) has been used in Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, and Henan Province Key Laboratory for Reproduction and Genetics. Information of patients (POI, PCOS, Endometriosis, azoospermia, ect) were recorded comprehensively. The current project plans to recruit PCOS participants in our center. Biological samples, questionnaires and short/long term health data will be collected. The study is aimed to provide evidence for PCOS prognosis.

Первичные конечные точки

  • Level of serum FSH (Follicle stimulating hormone) [Срок оценки: From date of inclusion, assessed by each 12 month, up to 40 years]
  • Level of serum LH (Luteinizing hormone) [Срок оценки: From date of inclusion, assessed by each 12 month, up to 40 years]
  • Level of T (Testosterone) [Срок оценки: From date of inclusion, assessed by each 12 month, up to 40 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Body Weight [Срок оценки: From date of inclusion, assessed by each 12 month, up to 40 years]
  • Height [Срок оценки: From date of inclusion, assessed by each 12 month, up to 40 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • PCOS patients diagnosed with The Rotterdam diagnostic criteria.

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University — Чжэнчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT03991507 · RMCZZU-PCOS cohort study

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗