Меню
Идёт набор NCT03981653

ANgiogenic Function at NOrmal TErm on Placenta

— Наблюдательное Pregnancy Related

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy Related. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Angiogenic Function at Normal Term on Placenta

Обзор

In vivo and ex vivo study of trophoblastic angiogenic trophoblastic function in placentas from normal pregnancies, at term

Подробное описание

The objective of this study is to better understand the regulation of trophoblast expression of pro- and antiangiogenic factors such as placenta growth factor (PlGF) or Soluble FMS like tyrosin-kinase-1 (sFlt-1), and more particularly on human differentiated trophoblastic cells from "healthy" placentas. The measurement of the variation in gene and protein expression of placental angiogenic factors will provide a better understanding of their pathophysiology.

Secondary objectives are the study of trophoblastic differentiation and placental functions, and the study of the impact of chemical compounds on the biological functions of the placenta. To do this, these "healthy" placentas may be exposed to different factors that promote the occurrence of specific pregnancy pathologies such as pre-eclampsia and vascular intrauterine growth restriction (IUGR), caused by placental dysfunction. This will make it possible to test molecules and vector approaches targeted directly at the trophoblast, in order to consider therapeutic targets, which do not exist to date.

Первичные конечные точки

  • Level of placental angiogenic factors [Срок оценки: day 0]
Вторичные конечные точки (2)
  • Level of sFlt-1 (Soluble FMS like tyrosin-kinase-1) [Срок оценки: day 1]
  • Level of PlGF (Placental Growth Factor) [Срок оценки: day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnancies with scheduled cesarean delivery >37 weeks of amenorrhea:
  • strictly normal pregnancies
  • complicated pregnancies of gestational diabetes, insulin-treated or not
  • complicated pregnancies due to pregnancy cholestasis
  • spontaneous or in vitro fecondation (IVF) / Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) pregnancies with or without oocyte donation

Критерии исключения

  • Patient's opposition
  • Age < 18 years old
  • Women under the protection of justice
  • Multiple pregnancy
  • Known major fetal malformation
  • Pre-eclampsia and intrauterine growth retardation
  • Placental insertionnomaly
  • Type 1 diabetes
  • HIV-positive patient with HIV/hepatisis C virus (HCV) regardless of viral load
  • Patient in labour at the time of Caesarean section
  • Patient whose medical history results in medication being taken in pregnancy courses that may interfere with the biology of the trophoblast (immunomodulators in case of autoimmune diseases, anti-rejection drugs in case of transplant patients)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil — Créteil

Идентификаторы

NCT: NCT03981653 · ANNOTEP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗