Идёт набор NCT03966014
Different Amoxicillin Treatment Regimens in Erythema Migrans Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: EM-amoxicillin 3 x 10 days, EM-amoxicillin 3 x 14 days, Controls.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Erythema Migrans. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Словения
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Different Duration and Dosing of Amoxicillin in Patients With Erythema Migrans. A Randomized Clinical Trial.
Обзор
The purpose of this study is to compare the efficacy of different amoxicilline treatment regimens in patients with erythema migrans.
Вмешательства
- Препарат EM-amoxicillin 3 x 10 days
Patients will receive amoxicillin 500 milligram tid for 10 days - Препарат EM-amoxicillin 3 x 14 days
Patients will receive amoxicillin 500 milligram tid for 14 days - Другое Controls
No intervention.
Первичные конечные точки
- Number (frequency) of patients with objective manifestations of Lyme borreliosis or subjective Lyme borreliosis-associated/post-Lyme borreliosis symptoms [Срок оценки: One year follow-up]
Вторичные конечные точки (1)
- Number (frequency) of patients with nonspecific symptoms [Срок оценки: One year follow-up]
Критерии участия
Критерии включения
- erythema migrans
Критерии исключения
- pregnancy
- extracutaneous manifestations of Lyme borreliosis
- immunocompromising state
- serious adverse event to beta lactam antibiotic
- receiving antibiotic with antiborrelial activity within 10 days
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Словения · 2 центра
- University Medical Centre Ljubljana — Ljubljana
- University Medical Centre Ljubljana — Ljubljana
Идентификаторы
NCT: NCT03966014 · Amoxy 10-14