Меню
Идёт набор NCT03954171

Platino-resistance in Ovarian Cancer

Без фазы С лечением Epithelial Ovarian Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Patients treated with platinum based-chemotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epithelial Ovarian Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Prospective, monocentric study aiming to identify factors involved in platinum based-chemotherapy resistance in patients with epithelial ovarian cancer (all stages). Patients will receive treatment (platinum based-chemotherapy) according to the standard practices. A prospective database and an associated biological collection will be performed during 5 years: * For each patient: clinical, biological, epidemiological and therapeutic treatment data will be collected during the standard therapeutic care. * Biological samples (blood samples, tumor biopsy specimens and ascites samples) will be collected for all patients. These samples will be collected at the same time as those taken in standard practice (no additional biopsy will be performed for the study). Study participation of each patient will be 5 years.

Вмешательства

  • Другое Patients treated with platinum based-chemotherapy
    Blood samples, tumor biopsy specimens and ascites samples will be collected at different time points (if feasible, according to the samples taken in the standard practice): * before treatment initiation (blood sample), * during hospitalisation for surgery (blood sample), * during follow-up consultations (blood sample). If tumor biopsy and/or ascites sampling are performed during the standard care, a sample will be collected for the study.

Первичные конечные точки

  • The rate of patients alive without progression [Срок оценки: 5 years for each patient]
Вторичные конечные точки (1)
  • The time to onset of platinum based-chemotherapy resistance [Срок оценки: 5 years for each patient]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old
  • Epithelial ovarian cancer at initial diagnosis (all stages)
  • Curative treatment (exeresis surgery) not yet initiated excepted neo-adjuvant treatment
  • Indication of platinum based-chemotherapy
  • Patient affiliated to the french social security system
  • Patient must provide written informed consent prior to inclusion in the study and any study-specific procedure

Критерии исключения

  • Non-epithelial ovarian tumor, borderline ovarian tumor
  • Patient with recurrent disease
  • Exploratory surgery not performed at the "Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT-O)"
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Any psychological, familial, geographical or sociological condition potentially preventing the medical follow-up and/or study procedures
  • Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under legal protection (curatorship and guardianship, protection of justice)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole — Toulouse

Идентификаторы

NCT: NCT03954171 · 19 GENF 01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗