Меню
Идёт набор NCT03932279

Characterization of the Microbiome in Cutaneous T Cell Lymphoma

Наблюдательное Cutaneous T Cell Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cutaneous T Cell Lymphoma. Базовые параметры: 18 лет — 89 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Investigators plan to perform a pilot study that aims to characterize the microbiome of human cutaneous T cell lymphoma patients and compare this to the microbiome of age and sex matched controls.

Первичные конечные точки

  • Bacterial diversity index [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Group 1: Patients with stage IA-IIA cutaneous T cell lymphoma
  • Group 2: Patients with stage IIB and above cutaneous T cell lymphoma
  • Group 3: Patients with CD30+ lymphoproliferative disorder including lymphomatoid papulosis and cutaneous anaplastic large cell lymphoma
  • Group 4: Patients with plaque psoriasis with BSA>5% on routine phototherapy per standard of care
  • Group 5: Patients with moderate to severe atopic dermatitis on routine bleach bath therapy per standard of care
  • Group 6: Healthy individuals without the above skin conditions, similar age and sex distribution to the patients with cutaneous T cell lymphoma
  • All Groups: subjects who are age 18-89 years of age at time of enrollment
  • All Groups: Subjects who are able and willing to give informed consent for this study and the Dermatology Tissue Acquisition and Biorepository (STU00009443).

Критерии исключения

  • All Groups: Subjects who are younger than 18 years of age or older than 90 years of age
  • All Groups: Subjects who are unable to give consent
  • Patients currently on systemic antibiotics or recent (within past 4 weeks) exposure to systemic antibiotics
  • We will not recruit the following populations: adults unable to consent, individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers), pregnant women, prisoners and other vulnerable populations.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Northwestern University — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT03932279 · XZ05212018

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗