Меню
Идёт набор NCT03921047

Characterization of T-cell Repertoire in Patients With Acute Myeloid Leukemia Undergoing Donor Stem Cell Transplant

— Наблюдательное Acute Myeloid Leukemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospecimen Collection, Laboratory Biomarker Analysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Myeloid Leukemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Characterization of T-cell Repertoire in Patients With AML Undergoing HSCT Through Next-Generation Sequencing of T Cell Receptor Alpha (TCRA) and T Cell Receptor Beta (TCRB) Genes

Обзор

This research trial studies characterization of T-cell repertoire through next-generation sequencing in patients with acute myeloid leukemia undergoing stem cell transplant. Characterizing T-cell repertoire may help to understand if immune system plays a significant role in high risk patients with acute myeloid leukemia.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Characterize the T cell receptor (TCR) repertoire in acute myeloid leukemia (AML) patients before and after receiving hematologic stem cell transplantation (HSCT).

II. Identify molecular changes (germline variants and somatic mutations) that contribute to shaping the TCR repertoire.

OUTLINE:

Patents undergo collection of blood samples before, on day 100, and 1 year after HSCT. Donors undergo collection of blood at the time of HSCT for ribonucleic acid (RNA)-based next generation sequencing of TCRA and TCRB genes.

Вмешательства

  • Процедура Biospecimen Collection
    Undergo collection of blood samples
  • Другое Laboratory Biomarker Analysis
    Correlative studies

Первичные конечные точки

  • Time to diagnosis of acute graft versus (vs.) host disease (aGVHD) [Срок оценки: Up to 4 years]
  • Time to diagnosis of relapse [Срок оценки: Up to 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of AML scheduled to undergo HSCT at University of Southern California (USC)

Критерии исключения

  • Inability to provide consent because of severe mental disorders
  • Donor unwilling to provide consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • USC / Norris Comprehensive Cancer Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT03921047 · 9L-16-10 · NCI-2017-02440 · 9L-16-10 · P30CA014089

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗