Photoacoustic Imaging of the Breast in Patients With Breast Cancer and Healthy Subjects
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Photoacoustic Imaging.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Breast Carcinoma, Healthy Subject. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Photoacoustic Imaging of Human Breast
Обзор
This trial studies photoacoustic imaging of the breast in patients with breast cancer and healthy subjects. Dense breasts typically reduce the sensitivity of a mammography and also is associated with a higher risk of breast cancer. Photoacoustic tomography combines light and sound to provide more information about breast tissue.
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To identify photoacoustic features of breast malignancy and treatment response
OUTLINE:
Participants undergo photoacoustic imaging of the breast over 30 minutes. At subject's discretion, imaging may repeat for a total of 10 studies, each in a separate day.
Вмешательства
- Процедура Photoacoustic Imaging
Undergo photoacoustic imaging of the breast
Первичные конечные точки
- Identify photoacoustic features of breast malignancies [Срок оценки: Up to 3 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Women with clinically suspicious or confirmed breast cancer masses (that have not been surgically removed) and will/have already undergo/undergone breast magnetic resonance imaging (MRI).
Критерии исключения
- Pregnant women (there are no known risks to these procedures, but any unforeseen risks are as yet undetermined, so pregnant women will be excluded by means of a verbal confirmation at time of screening).
- Women who have had breast implants in the previous 6 months.
- Women who have had lumpectomy
- Adults unable to consent.
- Individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers).
- Pregnant women.
- Prisoners.
- There is no direct benefit of the study to any subject either non-English or English speaker. To facilitate the consent process, we will exclude non-English speaking subjects.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
США · 1 центр
- Roswell Park Cancer Institute — Buffalo
Идентификаторы
NCT: NCT03897270 · I 60217 · NCI-2019-01356 · I 60217