Меню
Идёт набор NCT03894254

Predictive Factors of Autonomy Loss in Real-life Cohort

Без фазы С лечением Memory Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: no intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Memory Disorders. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Predictive Factors Associated With Impairment in Functional Autonomy in a Regional Real-life Cohort of Patients With Alzheimer's Disease or Related Disorders (ADRD)

Обзор

The Alzheimer's disease or related disorders (ADRD) are among the most disabling diseases because of their main features such as cognitive impairment, loss of functional autonomy and behavioural disorders. In absence of current curative treatment, the identification of the predictive risk factors of progression of the disease, evaluated through its main symptoms, represents a major stake of public health. The Investigators aim at developing a regional database, which includes the patient medical records on a prospective basis, in collaboration with the medical and administrative staff and with the University hospital computer science departments. The main objective is to study the predictive factors associated with change in functional autonomy level, measured every 6 to 12 months in centres across Region Auvergne Rhone-Alpes in France. The real-life study population will consist in about 5400 patients with ADRD. The inclusion period will be of 3 years, the length of follow-up of each patient will be of 10 years max for a total study length of 13 years.

Вмешательства

  • Другое no intervention
    This is study carried out in current practice. Patients are undergoing a medical examination in a memory center, with extensive and systematic evaluations for the study involving the following tests: IADL, DAD6, New AGGIR, NPI, and mini-Zarit) assessing the functions (autonomy, behavior and caregiver burden).

Первичные конечные точки

  • Functional autonomy level [Срок оценки: from 6 months to 12 months interval]
  • Functional autonomy level [Срок оценки: from 6 months to 12 months interval]
  • Functional autonomy level [Срок оценки: from 6 months to 12 months interval]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18 years and older, undergoing a medical visit in a memory center or neuro-cognition service
  • Patients living at home or in housing
  • Patients with memory impairment, at all stage of the disease

Критерии исключения

  • Patients in institution
  • Patients under legal protection
  • Patients with a hearing or visual impairment, which prevents carrying out examinations

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Франция · 5 центров
  • Hôpital Dugoujon — Caluire-et-Cuire
  • Centre Hospitalier Lyon Sud — Lyon
  • Service de neuro-cognition et neuro-ophtalmologie du Groupement Hospitalier Est — Lyon
  • CHU Saint-Etienne — Saint-Etienne
  • Centre Mémoire de Ressources et de Recherche de Lyon — Villeurbanne

Идентификаторы

NCT: NCT03894254 · 69HCL18_0613

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗