Меню
Идёт набор NCT03859050

Alveolar Macrophage Programming Following Endotoxin Exposure

Без фазы С лечением ARDS, Human

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: bronchoscopy with intrabronchial administration of lipopolysaccharide.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ARDS, Human. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The histologic hallmarks of lung inflammation include accumulation of inflammatory cells in the airspaces and interstitium, injury to alveolar epithelial and endothelial cells, loss of epithelial-capillary integrity and accumulation of edema fluid in the interstitium and airspaces. Accordingly, for alveolar repair to occur inflammation must be halted, debris and inflammatory cells removed, injured tissue cells replaced, and capillary barrier function re-established. Macrophages are key players in all of these. Here the investigators hypothesize that resident alveolar macrophages and recruited macrophages serve completely different functions, acting independently (i.e. division of labor) yet cooperatively (synergism).

Вмешательства

  • Другое bronchoscopy with intrabronchial administration of lipopolysaccharide
    The PI will administer intrabronchial LPS into the lungs of healthy volunteers and then obtaining macrophages by bronchoalveolar lavage (BAL) 24, 48, 72, 96, or 120 hours later.

Первичные конечные точки

  • Resident alveolar macrophages and recruited macrophages will be distinguished from one another using multi-parameter flow cytometry, and the relative proportions enumerated [Срок оценки: 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Written, informed consent
  • Age 18-50

Критерии исключения

  • Current or recent illness (past 2 weeks)
  • Presence or prior history of cardiac, pulmonary or systemic disease
  • Bleeding disorder, use of systemic anticoagulants or antiplatelet therapy
  • American Society of Anesthesiology (ASA) class 2 or greater
  • Immunocompromised state (HIV, immunoglobulin deficiency, systemic immunosuppressants)
  • Use of any inhaled substance, including tobacco, marijuana, e-cigarrettes, cocaine, methamphetamines, or toxic vapors in the past 3 months or greater than 10 pack-year smoking history
  • Alcohol use disorder or greater than 7 drinks/week for women or greater than 14 drinks/week for men in the past 3 months
  • Allergy or prior adverse reaction to lidocaine, midazolam or fentanyl
  • Abnormal spirometry or electrocardiogram at time of screening
  • Pregnant (based on urine pregnancy test) or breast feeding

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • National Jewish Health — Denver

Идентификаторы

NCT: NCT03859050 · HS-3131

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗