Меню
Идёт набор NCT03857529

Improving Stroke Motor Control With Non-invasive Brain Stimulation and Functional Electrical Stimulation

Без фазы С лечением Stroke Rehabilitation Hand

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: transcranial direct current stimulation and electrical stimulator.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Rehabilitation, Hand. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Contralaterally Controlled FES Plus Transcranial Direct Current Stimulation for Hand Motor Control After Stroke: A Pilot Study

Обзор

This pilot study for stroke patients with chronic upper limb hemiplegia will examine the effects of non-invasive brain stimulation and neuromuscular electrical stimulation on hand motor control and corticospinal excitability. Specifically, this study will investigate the effects of timing and delivery of tDCS in conjunction with contralaterally controlled functional electrical stimulation.

Вмешательства

  • Устройство transcranial direct current stimulation and electrical stimulator
    Contralaterally Controlled Functional Electrical Stimulation: An electrical stimulator will be used to deliver electrical current through surface electrodes to produce hand opening by making the paretic finger and thumb extensor muscles contract. The stimulator will be programmed to deliver stimulation with an intensity that corresponds to the opening of a glove instrumented with sensors and plugged into the stimulator (i.e., CCFES). Transcranial direct current stimulation (tDCS): TDCS is a met

Первичные конечные точки

  • Corticospinal Excitability [Срок оценки: up to one hour post intervention]
  • Reaction Time [Срок оценки: up to one hour post intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 21
  • ≥ 6 months since first clinical hemorrhagic or nonhemorrhagic stroke
  • Able to follow 3-stage commands and remember 2 of 3 items after 30 minutes
  • Full volitional elbow extension/flexion and hand opening/closing of unaffected limb
  • Adequate active movement of shoulder and elbow to position the paretic hand in the workspace for table-top task practice
  • Patient must be able to sit unassisted in an armless straight-back chair for the duration of the screening portion of the eligibility assessment
  • Medically stable
  • ≥ 10° finger extension
  • Unilateral upper limb hemiparesis with finger extensor strength of ≤ grade 4/5 on the manual muscle test AND a score of

≥1 and ≤ 11/14 on the hand section of the upper extremity Fugl-Meyer Assessment

  • Skin intact on hemiparetic arm, hand and scalp
  • While relaxed, surface neuromuscular electrical stimulation of finger extensors and thumb extensors and/or abductors produces a functional degree of hand opening without pain.
  • No significant visual or hearing impairment

Критерии исключения

  • Co-existing neurological condition other than prior stroke involving the hemiparetic upper limb (e.g., peripheral nerve injury, Parkinson's disease, spinal cord injury, traumatic brain injury, multiple sclerosis).
  • Uncontrolled seizure disorder
  • Use of seizure lowering threshold medications at the discretion of the study physician (Dr. Rich Wilson)
  • Cardiac pacemaker or other implanted electronic device and/or stent
  • Pregnant
  • Intramuscular botox injections in any upper extremity muscle in the last 3 months
  • Insensate arm, forearm, or hand
  • Severely impaired cognition and communication
  • Uncompensated hemi-neglect (extinguishing to double simultaneous stimulation)
  • Severe shoulder or hand pain (unable to position hand in the workspace without pain)
  • Metal implant in the head

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • MetroHealth Medical Center — Cleveland

Идентификаторы

NCT: NCT03857529 · IRB18-00197

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗