Collecting Outcomes and Managing Pain After Surgery
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: COMPAS Participants.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
COMPAS Trial. Collecting Outcomes and Managing Pain After Surgery: Predicting Patients at High Risk for Chronic Opioid Use and Creating Algorithms to Responsibly Tailor Opioid Prescribing and Weaning After Surgery
Обзор
The primary aim of this study is to measure pain and psychosocial patient reported outcomes, objective functionality, and actual daily at home opioid usage in orthopedic patients. The study's goal following the data collection is to predict which patients are at high risk for chronic opioid use.
Вмешательства
- Поведенческое COMPAS Participants
The schedule of events for this study are as follows: Day 1 Pre-Surgery: * Download the Medable App * Register to the study * Validated Questionnaires * Active Task Every Day * 9:00 a.m. Daily Questions * 9:00 p.m. Daily Questions Outcome Surveys and Active Task: * Day 1 Pre-Surgery * 1-Week Post Operation * 2-Weeks Post Operation * 1-Month Post Operation * 3-Months Post Operation * 6-Months Post Operation
Первичные конечные точки
- Reported Pain of Participants measured via PROMIS-29 [Срок оценки: 6 Months]
- Reported Pain of Participants measured via PROMIS-29 [Срок оценки: 6 Months]
- Reported Pain of Participants measured via Pain Catastrophizing pain scale. [Срок оценки: 6 Months]
- Opioid Use of Participants [Срок оценки: 6 months]
- Practicality of Mobile Application [Срок оценки: 6 Months]
Критерии участия
Критерии включения
- aged 18-90 years old who are undergoing elective orthopedic surgery at Duke Health.
- Patients must have their own smartphone IOS or Android device.
- Patients must be able to read English.
Критерии исключения
- Lacking capacity to provide consent.
- Cannot read English
- Under 18 years of age
- Older than 90 years of age
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
США · 1 центр
- Duke Orthopaedics — Durham
Идентификаторы
NCT: NCT03834818 · Pro00094157