Меню
Идёт набор NCT03826693

Efficacy of Nitrous Oxide in OCD: Pilot Study

Фаза II С лечением Obsessive-Compulsive Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Nitrous Oxide, Nitrogen.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obsessive-Compulsive Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study investigates whether the commonly used and well-tolerated inhaled anesthetic nitrous oxide can rapidly improve symptoms of OCD.

Подробное описание

Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a chronic and disabling disorder characterized by recurrent intrusive thoughts and associated compulsive behaviors that is estimated to affect more than 3 million individuals in the US each year.

This study seeks to explore whether a single inhalation of nitrous oxide gas may bring about rapid symptom relief in OCD.

Вмешательства

  • Препарат Nitrous Oxide
    OCD participants in this arm will receive 50%oxygen/50% nitrous oxide admixture for 60 minutes.
  • Препарат Nitrogen
    OCD participants in this arm will receive 50%oxygen/50% nitrogen admixture for 60 minutes.

Первичные конечные точки

  • Improvement in the severity of OCD symptoms as measured by the Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) [Срок оценки: 1 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-65
  • Primary diagnosis of OCD
  • Sufficient severity of OCD symptoms
  • Ability to tolerate a treatment-free period
  • Capacity to provide informed consent

Критерии исключения

  • Psychiatric or medical conditions that make participation unsafe
  • Pregnant or nursing females
  • Concurrent use of any medications that might increase the risk of participation (e.g. drug interactions)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT03826693 · 48077

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗