Меню
Идёт набор NCT03826433

hUC Mesenchymal Stem Cells (19#iSCLife®-LC) in the Treatment of Decompensated Hepatitis b Cirrhosishepatitis b Cirrhosis

Фаза I С лечением Hepatitis B

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Peripheral iv.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatitis B. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells (19#iSCLife®-LC) in the Treatment of Decompensated Hepatitis b Cirrhosis

Обзор

1. Evaluation the safety of using human umbilical mesenchymal stem cells to treat patients with hepatitis B cirrhosis. 2. Observe the curative effect of patients with hepatitis B cirrhosis who use human umbilical mesenchymal stem cells to treat. 3. Explore the possible mechanism of human umbilical mesenchymal stem cells to treat patients with hepatitis B cirrhosis.

Подробное описание

This experimental use umbilical cord mesenchymal stem cells in treatment of decompensated hepatitis B cirrhosis to evaluate its safety and efficacy,

This experimental is mainly aimed at people aged 18-60 years old, regardless of gender and with body mass index (BMI) between 19-25kg/m2 (including boundary value). It was decided into treatment group and control group to evaluate the effectiveness and safety of mesenchymal stem cells by peripheral intravenous injection.

Вмешательства

  • Биопрепарат Peripheral iv
    6\*10\^7 cells

Первичные конечные точки

  • Validity evaluation by detection of the Model for end-stage Liver Disease score of participants [Срок оценки: 12 month]
Вторичные конечные точки (2)
  • Safety evaluation by detecting Blood routine [Срок оценки: 12 month]
  • Validity evaluation by detection of the child-pugh of participants [Срок оценки: 12 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-60 years old, gender not limited, body mass index (BMI) between 19-25 kg/m2, including boundary value;
  • The diagnosis of hepatitis B cirrhosis was in line with the 2015 American society of hepatology (AASLD) guidelines for the treatment of chronic hepatitis B, and the liver function grade was child-pugh B or child-pugh C, with a score range of 7-12 points, and Model for End-Stage Liver Disease score≤21 points.
  • Have not received stem cell therapy in the recent 6 months;
  • Subjects will be able to sign the informed consent in accordance with the study procedures and instructions.

Критерии исключения

  • Insufficiency of vital organs, such as heart, kidney and lung;
  • End-stage cirrhosis with severe complications, including but not limited to: hepatic encephalopathy, gastrointestinal bleeding,Severe bleeding tendency, massive ascites, etc.
  • Concomitant peritonitis, pneumonia, or other types of infection not under control;
  • Have a history of severe allergic reaction or allergy to two or more kinds of food or medicine;
  • Positive serum HIV antibody and syphilis antibody;
  • Alpha fetoprotein>400ng/mL with primary liver cancer or without imaging evidence;
  • Chronic liver disease and cirrhosis are caused by non-chronic hepatitis B virus infection, or other factors except chronic hepatitis B virus infection ;
  • Patients with severe mental illness and cognitive impairment;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Xiangya Hospital Central South University — Чанша

Идентификаторы

NCT: NCT03826433 · SCLnow-XY-04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗