Меню
Идёт набор NCT03825458

Creation of a Cohort for the Quantitation and Characterization of Circulating Viral RNAs as a New Biomarker of Hepatitis B Functional Cure.

— Наблюдательное Hepatitis B

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatitis B. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция, Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The " CirB-RNA " cohort aims to create a biological collection associated with clinical and biological data from patients with hepatitis B infection. This project is part of a much larger program that aims to characterize and quantify circulating viral RNAs as a possible new biomarker of hepatitis B functional cure.

Вмешательства

  • Другое Blood sampling
    Blood sampling at each clinical follow-up visit.

Первичные конечные точки

  • Number of plot samples collected [Срок оценки: maximum 46 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults patients and minor children over 6 years of age (in Lyon) with acute or chronic hepatitis B or presenting with HBsAg loss (with/without HBs seroconversion). (Co-infected patients with HDV and/or HCV and/or HIV are eligible)
  • Patients requiring blood sampling for medical care at the time of the medical appointment.
  • Informed patients who do not refuse to participate.
  • Persons not affiliated to a social security scheme and persons receiving medical assistance from the state may be asked to participate in the study

Критерии исключения

  • Patients participating at the time of the inclusion to an interventional trial evaluating a drug likely to interfere with this study.
  • Persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision
  • Adults who are subject to a legal protection measure
  • Children less than 6 years old (in Lyon)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 3 центра
  • Hepatology department - Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse — Lyon
  • Hôpital de la Croix-Rousse - Service de maladies infectieuses et tropicales — Lyon
  • Department of Hepato-gastroenterology and pediatric nutrition - Hôpital Femme-Mère Enfant — Lyon
Италия · 3 центра
  • Gastroenterology and Hepatology department - • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggio — Milan
  • Gastroenterology and Hepatology department - • Università degli Studi di Palermo — Palermo
  • Infectious diseases and hepatology unit - Azienda Ospedaliero — Parma

Идентификаторы

NCT: NCT03825458 · 69HCL18_0436 · 2018-A02558-47

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗