Меню
Идёт набор NCT03810768

Metabolomics Study on Postoperative Intensive Care Acquired Muscle Weakness

Наблюдательное Metabolomics Critical Care Critical Illness Critical Illness Myopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Metabolomics, Critical Care, Critical Illness, Critical Illness Myopathy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия, Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Metabolomics Pilot Study on Postoperative Intensive Care Acquired Muscle Weakness (MIRACLE-I Study)

Обзор

In this mono-center pilot trial, surgical patients who are at high risk to be admitted to intensive care will be screened and asked for participation. We are going to take blood and muscle samples at respecified time points to do metabolic, histological and molecular testing. Aim of the study is to investigate (1) changes of the blood metabolome in patients with ICUAW (intensive care unit acquired weakness) and (2) identify metabolic components who are responsible for ICUAW or can be used as marker for ICUAW.

Первичные конечные точки

  • Metabolomics [Срок оценки: a median of 14 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • Muscle histology [Срок оценки: a median of 14 days]
  • Phosphoproteomics [Срок оценки: a median of 14 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • invasive mechanically ventilated critically ill patient with expected intensive care unit stay > 3 days
  • postoperative patient
  • ≥ 18 years old
  • American Society of Anesthesiology (ASA) classification ≥ III

Критерии исключения

  • moribund patient
  • non-curative care (comfort care)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 2 центра
  • Klinikum rechts der Isar, School of Medicine, Technical University of Munich — Munich
  • Charité - Universitätsmedizin Berlin — Berlin
Австрия · 1 центр
  • Medical University of Vienna — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT03810768 · MIRACLE I

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗