Observational Study of Iris Tumors
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Iris Tumor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This is an observational study using OCT angiography to assist with tumor characterization in melanotic and amelanotic iris lesions. OCT angiography data from healthy eyes will be compared to eyes with various types of iris tumors.
Первичные конечные точки
- Tumor Thickness in Benign vs Malignant Iris Lesions [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (3)
- Tumor Area in Benign vs Malignant Iris Lesions [Срок оценки: 6 months]
- Tumor Volume in Benign vs Malignant Iris Lesions [Срок оценки: 6 months]
- Effect of Radiation Treatment on Tumor and Surrounding Ocular Structures [Срок оценки: 6 months after treatment]
Критерии участия
Inclusion Criteria for tumor group:
- Eyes with diagnosis of melanotic or amelanotic iris tumors
Inclusion Criteria for healthy control group:
- Eyes without iris defects or lesions
Exclusion Criteria (both groups):
- Inability to give informed consent
- Inability to maintain stable fixation for OCT imaging
- Inability to commit to required study visits
- Eyes with concurrent retinal diseases, glaucoma, or conditions that in the opinion of the investigators might affect iris circulation
- Mature cataracts if found to limit visual potential to worse than 20/40
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-контроль
Центры проведения
США · 1 центр
- Oregon Health & Science University — Portland
Идентификаторы
NCT: NCT03809585 · 6612-IRIS · R01EY028755